9 сентября 2026 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) преквалифицировала многодозовый флакон материнской вакцины против респираторно-синцитиального вируса (RSV). Препарат — RSVpreF под торговым названием ABRYSVO. Для национальных программ, особенно в странах с поддержкой альянса Gavi, формат упрощает поставки и снижает стоимость доставки.
Решение продолжает преквалификацию однодозовой формы в марте 2025 года. Многодозовый флакон, по оценке ВОЗ, удобнее для массового внедрения там, где ресурсы ограничены.
Материнская вакцина против RSV защищает младенца в первые месяцы жизни: антитела передаются от матери до рождения. По данным ВОЗ, с RSV ежегодно связывают более 3,6 млн госпитализаций среди детей младше пяти лет. Примерно 100 тысяч смертей в этой же возрастной группе тоже относят к RSV. Почти половина этих смертей приходится на младенцев младше шести месяцев. Около 97% случаев смерти происходят в странах с низким и средним уровнем дохода.
ВОЗ рекомендует странам включать в национальные программы либо материнскую вакцину RSVpreF, либо моноклональное антитело нирсевимаб. Преквалификация многодозового флакона сама по себе не запускает кампанию в конкретной стране. Это международный допуск к поставкам и условие для программ вроде Gavi.
Для читателя в России важен глобальный контекст доступа к препарату. Решение о вакцинации и выбор схемы остаются за врачом и национальными правилами. Материал не назначает препарат и не призывает «привиться уже сегодня».
Источник: WHO News, 09.09.2026.