Врожденное отсутствие и аплазия полового члена

порок развития полового члена

Описание

Врожденное отсутствие и аплазия полового членаВрожденное отсутствие и аплазия полового члена (Q55.5) — это аномалия развития мужских половых органов, проявляющаяся отсутствием полового члена.

Патология встречается крайне редко. Сопровождается расщеплением или уплощением мошонки, содержащей нормальные яички. Уретра в таком случае открывается на промежности или в прямой кишке.

Провоцирующими факторами могут быть неблагоприятные воздействия на организм матери во время беременности (прием некоторых лекарственных препаратов, ионизирующее излучение, интоксикации).

Клиническая картина

Патология проявляется микро-/афаллией. Пациентов беспокоит невозможность ведения половой жизни.

Диагностика

Диагноз ставится на основании данных анамнеза и клинического осмотра. Лабораторных и инструментальных методов диагностики нет.

Дифференциальный диагноз: другие аномалии мужских половых органов.

Лечение врожденного отсутствия и аплазии полового члена

  • Динамическое наблюдение.
  • Хирургическая коррекция.

Лечение назначается только после подтверждения диагноза врачом-специалистом.

Рекомендации

Рекомендуется консультация детского хирурга, андролога.

Заболеваемость (на 100 000 человек)

Возраст Кол-во заболевших
Муж. Жен.
0–1 8.00 0.00
1–3 0.00 0.00
3–14 0.00 0.00
14–25 0.00 0.00
25–40 0.00 0.00
40–60 0.00 0.00
60+ 0.00 0.00

Симтомы

Вcтречаемость (насколько часто симптом проявляется при данном заболевании)

95% Сильное недоразвитие/отсутствие полового члена
90% Неспособность вести половую жизнь у мужчин