Микроотия

Описание

Различают аномалии развития наружного, среднего и внутреннего уха. Врожденные аномалии органа слуха наблюдаются примерно у 1 из 7000-15000 новорожденных, чаще правосторонней локализации. Мальчики страдают в среднем в 2-2,5 раза чаще, чем девочки. Большинство случаев пороков развития уха спорадические, около 15% носят наследственный характер.

Воздействие во время беременности:

• Инфекции (грипп, корь, краснуха, герпес, ЦМВ, ветряная оспа).
• Возраст матери старше 40 лет.
• Токсическое воздействие лекарств (аминогликозиды, цитостатики, барбитураты), курение, алкоголь.
• Ионизирующее излучение.

Степени пороков:

• 1 степень — анотия.
• 2 степень — полная гипоплазия (микроотия).
• 3 степень — гипоплазия средней части ушной раковины.
• 4 степень — гипоплазия верхней части ушной раковины.
• 5 степень — лопоухость.

Микроотия (Q17.2) — уменьшение ушной раковины.

Различают 3 степени:

• 3 степень. Почти полное отсутствие ушной раковины, сохранена только мочка или кожно-хрящевой валик с мочкой. Наружный слуховой проход отсутствует. Сочетается с асимметрией лица, одно- или двусторонним недоразвитием нижней и верхней челюсти, скуловой кости, атрофией жевательной и мимической мускулатуры.
• 2 степень. Значительное изменение формы и величины ушной раковины + дисплазия костей лицевого скелета в виде микрогении, недоразвития верхней челюсти, скуловой дуги. Пропорциональное недоразвитие всех отделов ушной раковины. Наружный слуховой проход сужен или отсутствует.
• 1 степень. Умеренное недоразвитие ушной раковины. Слух не изменен.

Диагностика микроотии

• консультация врача-оториноларинголога;
• отоскопия;
• КТ, МРТ головного мозга.

Дифференциальный диагноз: другие врожденные пороки развития, приобретенные заболевания наружного, среднего и внутреннего уха.

Лечение микроотии

Лечение назначается только после подтверждения диагноза врачом-специалистом. Проводятся хирургическое лечение, слухопротезирование.