НУРОФЕН® (NUROFEN)

Описание препарата НУРОФЕН® (NUROFEN)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для изданий 2010 года

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Владелец регистрационного удостоверения: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL ,Ltd. (Великобритания)
Произведено: FARMASIERRA MANUFACTURING ,S.L. (Испания)

Форма выпуска, состав и упаковка

Гель для наружного применения 5%, прозрачный или слабо опалесцирующий, бесцветный, однородный, с характерным запахом изопропилового спирта.

100 г
ибупрофен 5 г

Вспомогательные вещества: гиэтеллоза 1.8 г, натрия гидроксид 1 г, бензиловый спирт 1 г, изопропиловый спирт 5 г, вода очищенная 86.2 г.

30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
100 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

НПВС для наружного применения

Фармакологическое действие

НПВС для наружного применения. Оказывает местное анальгезирующее и противовоспалительное действие, механизм которого обусловлен торможением синтеза простагландинов.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Нурофен® не предоставлены.

Показания

— миалгии;

— боли в спине;

— артриты;

— повреждения связок, растяжения;

— спортивные травмы;

— невралгии.

Режим дозирования

Препарат предназначен для наружного применения.

Гель назначают только взрослым и детям старше 12 лет. Разовая доза составляет приблизительно 50-125 мг ибупрофена (соответствует приблизительно 4-10 см геля, выдавленного из тубы). Повторное применение препарата возможно только через 4 ч и не более 4 раз/сут.

При отсутствии улучшения после 2 недель использования препарат следует отменить.

Гель следует втирать в кожу до полной абсорбции.

Побочное действие

Местные реакции: небольшое покраснение кожи, ощущение жжения или покалывания.

Прочие: очень редко (при повышенной чувствительности) - аллергические реакции, бронхоспазм.

Противопоказания к применению

— бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВС;

— детский возраст до 12 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим НПВС.

С осторожностью применяют препарат при сопутствующих заболеваниях печени или почек, ЖКТ, а также при крапивнице, рините или при полипах слизистой оболочки полости носа, при беременности и в период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью назначают препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют препарат при сопутствующих заболеваниях печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют препарат при сопутствующих заболеваниях почек.

Применение у детей

Препарат противопоказан в детском возрасте до 12 лет.

Особые указания

После применения препарата следует тщательно вымыть руки.

Необходимо избегать попадания геля в глаза и на губы. Нельзя наносить гель на поврежденные участки кожи, а также на область вокруг глаз и губ.

При случайном попадании геля внутрь возможно развитие нарушений со стороны ЖКТ, в этой ситуации следует прополоскать рот и обратиться к врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки препарата Нурофен® в форме геля не описано.

Лекарственное взаимодейтвие

Лекарственное взаимодействие препарата Нурофен® в форме геля до настоящего времени не описано. Однако даже при наружном применении ибупрофен может оказывать системное действие, следовательно, теоретически одновременное использование геля с другими НПВС может привести к усилению побочных явлений.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

Источником информации является www.vidal.ru
ITB Company
Разработка сервиса