АЛЬБЕТОР® ALBETOR®

Описание препарата АЛЬБЕТОР® ALBETOR®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для изданий 2010 года

Препарат отпускается по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА , ОАО (Россия)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, с незначительной мраморностью, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

1 таб.
бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид (проксодолол®) 10 мг
-"- 40 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, повидон, кальция стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Альфа-,бета-адреноблокатор

Фармакологическое действие

Неселективный альфа- и бета-адреноблокатор. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие, относится к антиаритмикам класса II. Уменьшает ЧСС, расширяет сосуды, снижает ОПСС и уменьшает минутный объем крови.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Альбетор® не предоставлены.

Показания

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Препарат следует принимать внутрь 3 раза/сут, запивая небольшим количеством воды.

При артериальной гипертензии и ИБС средняя суточная доза препарата составляет 80-120 мг, максимальная суточная доза - 240 мг.

Лечение следует начинать с дозы 30 мг/сут - по 10 мг (1 таб.) 3 раза/сут. При хорошей переносимости препарата через 2-3 дня дозу следует увеличить до 60-80 мг/сут, разделенные на 3 приема. При недостаточности терапевтического эффекта дозу следует увеличить до 100-120 мг/сут.

При хронической сердечной недостаточности средняя суточная доза препарата составляет 45-60 мг. Начальная суточная доза составляет 15 мг (по 5 мг 3 раза/сут), при хорошей переносимости дозу увеличивают на 10-15 мг через каждые 2-3 дня до достижения дозы 45-60 мг/сут.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, чрезмерное снижение АД, похолодание конечностей, блокада ножек пучка Гиса, AV-блокада.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гастралгия, тошнота.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, астения.

Аллергические реакции: местная или генерализованная экзантема, крапивница.

Прочие: бронхоспазм, повышение сократимости миометрия, повышенная утомляемость, повышенное потоотделение, озноб.

Противопоказания к применению

— брадикардия;

— AV-блокада II и III степени;

— хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

— кардиогенный шок;

— артериальная гипотензия;

— ХОБЛ;

— бронхиальная астма;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при AV-блокаде I степени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, сахарном диабете типа 1 (опасность маскировки гипогликемических состояний).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Противопоказан детям до 18 лет.

Особые указания

При применении препарата возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что необходимо учитывать при назначении препарата пациентам, пользующимся контактными линзами.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодейтвие

Другие альфа- и бета-адреноблокаторы усиливают гипотензивное действие проксодолола.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 2 года.

Источник: www.vidal.ru