Описание
Врожденное отсутствие влагалища (аплазия влагалища) (Q52.0) — это аномалия развития женских половых органов, характеризующаяся отсутствием влагалища вследствие его недоразвития.
 |
| Схематическое изображение пороков развития влагалища |
Частота аплазии влагалища: 1–2 случая на 10 тысяч женщин.
Аплазия влагалища является следствием неправильного внутриутробного формирования мюллеровых протоков, не слившихся с урогенитальным синусом в результате действия неблагоприятных факторов во время беременности (например, при заболеваниях, передающихся половым путем у матери: микоплазмозе, трихомониазе, генитальном герпесе, уреаплазмозе, папилломавирусной инфекции и др.). Отмечается генетическая предрасположенность. Данная аномалия развития может сочетаться с аномалиями развития почек (30%). У 10% пациенток отмечается врожденная патология опорно-двигательной системы.
Клиническая картина
Отмечается отсутствие менструаций, периодически боли внизу живота, отсутствие возможности половой жизни. При гинекологическом обследовании выявляют аномалию, возможны гематометра, гематосальпинкс, положительные симптомы раздражения брюшины.
Диагностика
- УЗИ гинекологическое.
- МРТ органов малого таза.
Дифференциальный диагноз: синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера.
Лечение врожденного отсутствия влагалища
Лечение назначается только после подтверждения диагноза врачом-специалистом. Проводится кольпопоэз.
Рекомендации
Рекомендуется консультация гинеколога, УЗИ гинекологическое.