Описание
Врожденное отсутствие и аплазия полового члена (Q55.5) — это аномалия развития мужских половых органов, проявляющаяся отсутствием полового члена.
Патология встречается крайне редко. Сопровождается расщеплением или уплощением мошонки, содержащей нормальные яички. Уретра в таком случае открывается на промежности или в прямой кишке.
Провоцирующими факторами могут быть неблагоприятные воздействия на организм матери во время беременности (прием некоторых лекарственных препаратов, ионизирующее излучение, интоксикации).
Клиническая картина
Патология проявляется микро-/афаллией. Пациентов беспокоит невозможность ведения половой жизни.
Диагностика
Диагноз ставится на основании данных анамнеза и клинического осмотра. Лабораторных и инструментальных методов диагностики нет.
Дифференциальный диагноз: другие аномалии мужских половых органов.
Лечение врожденного отсутствия и аплазии полового члена
- Динамическое наблюдение.
- Хирургическая коррекция.
Лечение назначается только после подтверждения диагноза врачом-специалистом.
Рекомендации
Рекомендуется консультация детского хирурга, андролога.